Pars DNS testu
Iztēlojieties, kādas iespējas pavērtos, ja varētu uzzināt savu risku saslimt ar noteiktām iedzimtām slimībām! “EasyDNA” piedāvā inovatīvu ģenētisko testu, kas palīdzēs vairāk uzzināt par jūsu gēnos iekodēto veselību.
Ģenētiskās noslieces (predispozīcijas) uz 34 slimībām izmeklējums sniedz informāciju par Jūsu ģenētisko noslieci uz sirds slimībām, onkoloģiskajām saslimšanām, imūnsistēmas traucējumiem, cukura diabētu un novecošanas procesu traucējumiem. Ģenētiskās noslieces uz 34 slimībām izmeklējums notiek saskaņā ar jaunākajiem zinātniskajiem atklājumiem ģenētikas nozarē. Pētījumos ir noskaidrots, ka lielāko daļu mūsdienu slimību nosaka ģenētiskas kļūdas mūsu genomā. Pēc jūsu ģenētiskā profila analīzes laboratorija varēs sniegt atbildes par jūsu noslieci uz 34 ģenētiski pārmantojamām slimībām – kāda ir Jūsu iespēja ar tām saslimt, salīdzinot ar pārējās populācijas vidējiem saslimstības rādītājiem. Izmeklēts tiek paraugs, kas ar aplikatoru paņemts no vaiga iekšpuses epitēlija. Ģenētiskās noslieces uz 34 slimībām testa izpildes termiņš ir 19–25 darbdienas no paraugu saņemšanas laboratorijā dienas.
DNS veselības tests: apzināšanās dod iespēju.
Domas par vecumu un iespēju saslimt, piemēram, ar vēzi var būt biedējošas, taču pēc šī ģenētiskās noslieces uz slimībām testa un iedziļināšanās sava unikālā ģenētiskā koda datos ļaus uzzināt, kam pievērst uzmanību un kādus profilaktiskos pasākumus izvēlēties. Tikai jaunākie sasniegumi autoimūno slimību ģenētika sniedz iespēju atbildēt uz mums nozīmīgiem jautājumiem par veselību.
Dzīves pieredze var rosināt cilvēka vēlmi vairāk uzzināt par savu ģenētisko mantojumu un to, kā tas ietekmēs nākotnē. Daudzi no mums ir motivēti uzlabot savu veselību un samazināt slimību risku, lai pasargātu sevi un sev tuvos cilvēkus. Šādu vēlmi var pastiprināt arī tuvos rados atkārtojošās iedzimtas slimības, kas raisa daudz jautājumu par mūsu pašu iespējamo risku saslimt ar to vai citu iedzimtu slimību.
Ģenētiskās noslieces uz iedzimtajām slimībām izmeklējumā tiek aplūkotas šīs 34 slimības:
| Imūnsistēma | Geriatriskās slimības | Sirds un asinsvadu slimības | Onkoloģiskās slimības | Vispārējā veselība | Acu slimība |
|---|---|---|---|---|---|
| 1.Sistēmiskā sarkanā vilkēde | 7.Alcheimera slimība | 10.Intrakraniālā aneirisma | 15.Urīnpūšļa vēzis | 24.Aptaukošanās | 35.Primārā atvērtā kakta glaukoma |
| 2.Greisa slimība | 8.Osteoporoze | 11.Priekškambaru fibrilācija | 16.Krūts vēzis (sievietēm) | 25.Migrēna ar auru | 36.Eksfoliatīvā glaukoma |
| 3.Celiakija | 9.Reimatoīdais artrīts | 12.Koronārā sirds slimība | 17.Kolorektālais vēzis | 26. 1. tipa cukura diabēts | |
| 4.Multiplā skleroze | 13.Perifēro artēriju slimība | 18.Bazālo šūnu karcinoma | 27. 2. tipa cukura diabēts | ||
| 5.Psoriāze | 14.Venozā trombembolija | 19.Kuņģa vēzis | 28.Žultspūšļa akmeņi | ||
| 6.Alopēcija (vīriešu tipa plikpaurība) | 20.Plaušu vēzis | 29.Cukura uzsūkšanās | |||
| 21.Prostatas vēzis (vīriešiem) | 30.Folijskābes metabolisma traucējumi | ||||
| 22.Melanoma | 31.Nepieciešamība pēc vitamīna B6 | ||||
| 23.Krūts vēzis (vīriešiem) | 32.Nepieciešamība pēc vitamīna B2 | ||||
| 33.Nepieciešamība pēc vitamīna D | |||||
| 34.Laktozes nepanesamība |
Izmantojot jaunākās zinātniskās tehnoloģijas, tiek izmeklēti un analizēti jūsu DNS viena nukleotīda polimorfismi (SNP). Šie dati atklāj daudz informācijas, kas izmantojama, lai noteiktu jūsu risku saslimt ar to vai citu iedzimtu slimību, kas savukārt ļauj šīs zināšanas izmantot, izvēloties veselīgāku dzīvesveidu.
Gēnos ierakstīts personificēts veselības pārskats
Ja vēlaties uzlabot dzīves kvalitāti, pieņemot labākus risinājumus, šis izmeklējums ir tieši jums. Mūsdienu skaista ķermeņa kulta apstākļos daudz laika un naudas tiek izdots diētām un sporta klubu apmeklējumiem, tomēr daudz nozīmīgāka nākotnes investīcija ir uzzināt svarīgo informāciju, ko var atklāt jūsu gēni. Uzzinot informāciju, kas iekodēta jūsu DNS, un jūsu ģenētiskās noslieces uz noteiktām iedzimtām slimībām, varēsiet vieglāk plānot regulārās veselības pārbaudes un labāk izprast, kādas izmaiņas dzīvē jums ir jāievieš.
Šis tests ir ļoti viegli īstenojams, DNS paraugu komplektu varat saņemt jebkurā vietā visā Latvijā. Viss, kas priekš tam vajadzīgs: vaiga iekšpuses epitēlija paraugs, kuru paņemsiet, izmantojot aplikatoru no mūsu DNS paraugu komplekta. Visu, kas vajadzīgs DNS parauga paņemšanai, atradīsiet šai komplektā, kurā iekļauta arī aploksne jau apmaksātai nosūtīšanai. Tikai nosūtiet mums DNS paraugu, un 19–21 darbdienas laikā e-pastā nosūtīsim jums 33 lappušu pārskatu. Jau šodien pieņemiet lēmumu par labāku un veselīgāku nākotni!
DNS analīze tiek veikta ģenētisko izmeklējumu laboratorijā atbilstoši augstākajam starptautiskajam standartam ISO 17025.
DNS veselības izmeklējumi un ģenētiskā konsultācija
Ģenētiskās noslieces uz slimībām rezultāti ir jāapspriež ar šīs jomas speciālistu. Tāpēc ļoti iesakām pēc rezultātu saņemšanas konsultēties ar ģenētiķi.
Ar ģenētiķi vēlams konsultēties arī pirms šī testa izdarīšanas. Speciālists var piedāvāt turpmāko rīcību, lai novērstu saslimšanu. Pārskatā ir sniegti arī uzskates elementi un viegli saprotamas diagrammas, kas parāda ikvienas izmeklējumā iekļautās slimības riska pakāpi: mazu, vidēju vai augstu.
Ģenētikas zinātne ietver daudzas jomas, tostarp bioloģiju, ģenētiku, aprūpi, psiholoģiju, sabiedrības veselību un sociālo darbu. Ģenētikas speciālists palīdzēs labāk izprast jūsu izmeklējuma rezultātus. Ģenētiskās noslieces uz slimībām rezultāti nav skaidri, un, ja vēlaties patiešām ieviest savā dzīvē būtiskas izmaiņas un saprast, ko nozīmē jūsu ģenētiskā nosliece un kā uzlabot jūsu veselību, vajadzīgs speciālista slēdziens. Konsultējoties ar speciālistu, līdzās dzīvesveida izmaiņām un diētai uzzināsiet par risku ģimenē, iedzimtajiem faktoriem, to sekām un kā vislabāk īstenot jums veselīgāko dzīvesveidu
